孙刘莉，今年15岁，身高1米2，体重只有34斤。这异常的身高、体重背后，是一种无法根治的肠道疾病，克罗恩病。疾病，让这个女孩瘦小异常，而眼下，她的治疗更是已经陷入困境，随时面临生死抉择。
南京儿童医院，消化内科病房，剧烈的腹痛，时刻折磨着女孩。之前在老家一直没能查出病因，直到一周前，孙刘莉才被确诊患有克罗恩病。父亲孙广余说，当时在老家的时候，孩子就要经常看医生，所以现在孩子面对扎针都变得麻木了。
南京儿童医院消化内科主任医师郭红梅说，这种病就是胃部和结肠之间有一个漏管，导致孩子不能顺利吃东西。现在，小刘莉即便进食，营养成份也难以吸收，因此变得瘦小异常。为了维持生命，她只能依靠营养粉。孙广余说，八十几元的一瓶营养费，吃不了几顿就没了。
为了控制病情，她需要定期注射白蛋白，医生还加用了口服药物。可谁也没想到，病情刚好转了一些，副作用又来了。医生说，因为有副作用，以后可能要尝试一些更好的药物，所以面临的经济压力会更大。
治疗方案被迫更改，新药物每支就要6000元，按照治疗流程算下来，总计需要十五六万。这个天文数字，让孙家面临着生死抉择。
但老孙最终还是决定，为了女儿，再苦再难，也不能放弃，哪怕只有一丝希望。小刘莉说，现在就希望能治好病，想重新回到校园。
尽管，这种疾病无法根治，但毕竟一丝希望仍在眼前，依靠治疗，小刘莉有希望重回梦想的校园。如果你想伸出援手，请在文后评论区留言。
最新评论